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歐盟將加速審批應對變異新冠病毒的改良版疫苗

?歐盟一位高級官員在接受德國媒體采訪時表示,歐盟將加速審批應對變異新冠病毒的改良版疫苗。

歐盟一位高級官員在接受德國媒體采訪時表示,歐盟將加速審批應對變異新冠病毒的改良版疫苗。

這篇采訪于14日在德國《奧格斯堡匯報》發表。負責健康和食品安全事務的歐盟委員會成員斯特拉基里亞基迪斯在一次采訪中說:“我們已經和歐洲藥品管理局一起審查了這個過程.已經確定制造商基于以前的(新冠肺炎)疫苗。突變病毒的改良疫苗不需要經過所有的批準程序,(我們)將更快地獲得合適的疫苗,而不會影響安全性?!?/p>

歐盟委員會主席烏蘇拉烏爾蘇拉馮德萊恩10月10日在歐洲議會的發言中承認,歐盟在批準疫苗營銷和購買疫苗方面犯了錯誤,包括疫苗批準較晚和低估了疫苗大規模生產遇到的困難。為了消除疫苗大規模生產的瓶頸,適應新一代疫苗生產,歐盟成立了工作組。

該工作組由歐盟委員會負責內部市場的成員蒂埃里布雷頓(Thierry  Bredon)領導,基里亞基迪斯就是其中之一。Kyriakidis表示,盡管今年第一季度疫苗接種進展緩慢,但歐盟將在第二季度迎頭趕上。歐盟預計,到9月底收到的疫苗可以覆蓋歐盟地區70%的人口。

歐盟地區人口約4.4億。歐盟成員國于去年12月底開始在新冠肺炎接種疫苗,但進展落后于英國和美國。

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